添莫宁
...峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4~5h。噻吗洛尔滴眼后15~20min起效;1~2h达最大效应,作用可持续24h;在眼房水中分布良好;血浆蛋白结合率低...
长效心痛治-20
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药阿扑吗啡
...1.9L/kg,稳态表观分布容积为1.6L/kg,半衰期为41~45min。在肝脏代谢,其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐,总体清除率为每分钟40~75ml/kg,主要以代谢物形式随尿排泄,是否可经乳汁排泄尚存在争议。阿扑...
药物;消化系统药物;止吐及催吐药物抵克立得
...天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(25%)排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制,但临床明显见效(抑制大于50%)时间在4天之内,而达最强作用(抑制大...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒安心脉
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药异乐定
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药氯苄噻啶
...天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(25%)排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制,但临床明显见效(抑制大于50%)时间在4天之内,而达最强作用(抑制大...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒莫诺确特
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药鲁南欣康
...山梨酯的药代动力学:理论上,单硝酸异山梨酯首次经过肝脏几乎不被代谢,无首过效应,生物利用度可达100%。服药后0.5~2h血浆浓度达峰值,半衰期约5h,作用持续时间为8h,经肾排泄,部分以原形排除。单硝酸异山梨酯的适...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;血管舒张药;西药中毒;心血管系统用药洛特
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...