盐酸土霉素片
...作用机制为药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L,进食...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...uoyɑnɡfushɑxinɡZhusheye本品主要成份为:乳酸左氧氟沙星。结构式:(参见乳酸左氧氟沙星片)分子式:分子量:【性状】淡黄绿色的澄明液体。【药理毒理】本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要...
药品说明书氯霉素胶囊
...。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸...
药品说明书氯霉素片
...脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸...
药品说明书;抗感染药甲地高辛片
...度,约1小时达最大效应;作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%,半衰期为(41±6)小时。甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除,一部分从肾外途径排除,因此对合并有肾功能不全患者,可能较地高辛安全。【适应症...
药品说明书氯霉素片
...脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸...
药品说明书注射用亚胺培南西司他丁钠
...)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白结合率约为20%。本品体内分布广泛,以细胞间液、肾脏、上颌窦、子宫颈、卵巢、盆腔、肺等部位浓度最高,在胆汁、前列腺、扁桃体、痰中浓度也较高,能通过胎盘而难...
药品说明书克林霉素磷酸酯注射液
...linmeisuLinsuɑnzhiZhusheye本品主要成份为:克林霉素磷酸酯。结构式:(参见克林霉素磷酸酯凝胶)分子式:C18H34ClN2O8PS分子量:504.96【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-羟基克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中,且浓度高于血浆浓...
药品说明书西咪替丁口服乳
...平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t1/2约为2小时(慢性肾功能不全患者t1/2明显延长,约为4.9小时,应注意减量或调整给药间隔),Vd为2.1±1L/kg,肾清除率为12±3ml/kg/分。本品在体内广泛分...
药品说明书