盐酸乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
二(正)丁胺
...,短期接触即可引起灼伤。眼直接接触可引起严重损害。口服刺激口腔和消化道。毒理学资料及环境行为:急性毒性:LD50220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险...
强碱中毒
...谢性碱中毒,损伤肝肾等脏器。强碱中毒的临床表现:1.口服中毒者,口腔黏膜呈红色或棕色,有水肿、溃疡。口腔、食管、胃有烧灼痛及坏死性溃疡形成,声音嘶哑、语言障碍、吞咽困难、恶心、反复呕吐、呕吐物呈血性、腹...
急性中毒;化学物中毒;强碱类2,3-二甲基戊烷
...红肿和疼痛。对皮肤有轻度刺激性;反复接触可致皮炎。口服引起恶心、呕吐、腹胀和头痛。毒理学资料及环境行为:急性毒性:LC75g/m3×2小时(小鼠吸入);人吸入20.45g/m3×15分钟,恶心、厌食、步态不稳;人吸入20.45g/m3×4分钟...
乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物酊剂
...溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。质量要求:生产与贮藏:酊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,含有毒剧药品的酊剂,每100ml应相当于原药物10g;其他酊剂,每100ml...
制剂通则;酊剂;方剂剂型;中药剂型;中药学;中医学;中医外科学;中医皮肤科学;剂型优匹敌
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药四甲基硅烷
...:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。具有刺激性。毒理学资料及环境行为:危险特性:遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。与强氧化剂发生反应,可引起燃烧。若遇...
压宁定
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药胃切除后吸收不良综合征
...缺点有创性、容易污染。2.14C甘氨胆酸盐呼气试验给病人口服5UCil4C甘氨胆酸盐,经小肠内细菌分解14C甘氨酸,14C甘氨酸经细菌酶作用,在肠腔内代谢产生14CO2,经肠黏膜吸收入血,在口服14C甘氨胆酸盐lh后,14CO2经肺呼出。呼出14C...
疾病