盐酸普鲁卡因胺注射液
...收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...作用,用于治疗高血压。3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。4.有明显的抗血小板聚...
药品说明书;心血管系统用药盐酸舍曲林片
...浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症,亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口服治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50mg~100...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...用,用于治疗高血压。(3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。(4)有明显的抗血小板聚...
药品说明书盐酸舍曲林片
...浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症,亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口服。治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50~10...
药品说明书吲哚美辛乳膏
...皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排...
药品说明书炔雌醇片
...nPiɑn本品主要成份为:炔雌醇。其化学名称为:3-羟基-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。结构式:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈...
药品说明书孕三烯酮片
...量:【性状】【药理毒理】本品是一种人工合成的三烯19去甲甾类化合物,具有激素和抗激素的复杂特性,即它具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有很弱的雌激素和雄激素作用。动物实验表明它能抑制孕激素分泌,也具有...
药品说明书甲氧氯普胺片
...激所致;④大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。【禁忌症】(1)下列情况禁用:①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;...
药品说明书;消化系统用药盐酸甲氧氯普胺注射液
...低血压;⑤大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等,可用苯海索等抗胆碱药物治疗。【禁忌】(1)下列情况禁用:①对普...
药品说明书