多索茶碱片
...处有最小吸收。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试...
医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛制氧设备,类代号现为6854。本指导原则仅适用于个人使用的小型医用分子筛制氧设备,不适用于通过带管道的医用气体装置向使用者供气的医...
法规文件药品经营许可证管理办法
...书及聘书;6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。(五)受理申请的(食品)药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内,依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许可证》...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...子类放射性药品质量管理规范》认证规定的申报资料应有目录,用A4幅面纸打印(左边距不小于3cm,页码标在右下角)。6、报送申请书一式2份(并附医疗机构制备正电子类放射性药品剂型和品种表,医疗机构制备正电子类放射性药品...
法规文件中医医院神志病科建设与管理指南(试行)
...相关功能检查室应全院共享。中医医院神志病科设备配备目录见附件1。第十条中医医院神志病科应建立健全并严格执行各项规章制度、岗位职责、诊疗方案与技术操作规程,保证医疗质量和医疗安全。根据本科室情况,建立常...
法规文件;建设与管理指南康复医疗服务试点工作方案
...,通知要求北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、浙江省、江西省、山东省、河南省、湖南省、广东省、海南省、重庆市、四川省、宁夏回族自治区卫生健康委结合本地实际制定具体试点方案并认真组织实施。发布通知:...
法规文件;康复医疗服务职业病危害项目申报管理办法
...职业病危害因素按照卫生部发布的《职业病危害因素分类目录》确定。第三条职业病危害项目申报的主要内容是:(一)用人单位的基本情况;(二)工作场所职业病危害因素种类、浓度或强度;(三)产生职业病危害因素的生...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...集中采购药品的医疗机构,应当参加药品集中采购,降低药品价格。鼓励其他医疗机构参加药品集中采购活动。价格主管部门应当向社会公布依法实行政府定价和政府指导价的药品价格,加强日常监督检查,及时查处价格违法行...
管理办法;法规文件猕猴梨
...子、藤梨(《河南中草药手册》),洋桃藤(《贵州药植目录》)。来源:为猕猴槐科植物软枣猕猴桃的根、叶。秋、冬挖根;夏季采叶。原形态:大藤本,长可达30米以上。嫩枝有时有灰白色疏柔毛,老枝光滑;茎皮淡灰褐色...
中医学;中药学;中药材社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...要求。2.有符合本机构实际的医院感染监测计划、监测的目录/清单,开展感染发病率监测,符合医院感染监测规范(WS/T312—2009)、医疗机构消毒技术规范(WS/T367-2012)。3.有针对本机构重点环节、重点人群和高危险因素管理与监测计...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心