Gitlin综合症
...me)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病异基因骨髓移植
...碍性贫血、重症珠蛋白生成障碍性贫血、重症遗传性免疫缺陷病、重症放射病乳腺癌等。异基因骨髓移植的适应证:异基因骨髓移植适用于急性白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、重型再生障碍性...
输血医学;骨髓吉特林综合征
...me)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病2008年诺贝尔生理学或医学奖
...究与预防基金会的LucMontagnier的获奖理由是发现人类免疫缺陷病毒(HIV)。德国科学家HaraldzurHausen法国科学家FrançoiseBarré-Sinoussi法国科学家LucMontagnier今年的诺贝尔生理学或医学奖奖励的是导致严重人类疾病的两类病毒的发现。Har...
诺贝尔生理学或医学奖X-连锁高免疫球蛋白M 血症
...údànbáiMxuèzhèng疾病别名X-连锁高IgM血症,伴高IgM性联免疫缺陷,高IgM血症,IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,IgM增高综合征,丙种球蛋白缺乏症,免疫缺陷伴高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhype...
疾病;儿科原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
...me)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病C5功能不全综合症
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症Gitlin综合征
...me)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联...
疾病经胸食管肌层切开术
...门失弛缓症的病因:贲门失弛缓症的病因尚未明确,基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失,副交感神经(迷走神经)分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5~5cm长的狭窄,其近端食管体部有...
手术经胸食道肌层切开术
...门失弛缓症的病因:贲门失弛缓症的病因尚未明确,基本缺陷是神经肌肉异常。一般认为该病食管肌层内神经节变性、减少或消失,副交感神经(迷走神经)分布有缺陷。肉眼可见食管远端有1.5~5cm长的狭窄,其近端食管体部有...
手术