肿瘤化疗患者输液渗漏的防治体会
...药物本身的毒性等。 1.2物理因素环境温度、溶液中的不溶性颗粒、液体量、温度、推注速度、压力、时间以及静脉管径、舒缩状态、针头对血管的刺激等。 1.3血管因素舒缩状态、营养状态、通透性等。 2采取相应的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第13期盐酸洛美沙星注射液
...峰,量取各杂质峰面积之和,不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分西咪替丁氯化钠注射液
...检查:pH值应为5.0~7.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。不溶性微粒取本品一瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典1995年版1998年增补本附录XIE),每1mg西咪替丁中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分小儿用氨某酸注射液(18)
...置1cm比色池中,在430nm波长处测定透光率,应在95%以上。不溶性微粒取,依法检查(中国药典1985年版附录44页)应符合规定。异常毒性取,依法检查(中国药典1985年版二部附录86员)按静脉注时法给药,应符合规定。热原取,依...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
...,药只能维持一天,如制成瘐酸脂或葵酸脂,再配制成油注射液,肌注后药效持续时间分别为2周和4周,阿糖胞苷缺乏脂溶性,不稳定,排泄快,需长期静注,如制成5棕榈酸脂或5-苯甲酸脂则其抗癌活性比母体药物更强,给药浓...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学色谱柱预防性保护与柱寿命的延长
...变分离条件,包括换样品溶剂和流动相;或处理样品去掉不溶物质。应尽量用小体积的样品。有些样品能很强地吸附在柱填料上,这样会降低塔板数,改变样品的保留时间、峰形,并且使得基线变差。除了用预处理的方法除去强...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...积的和,不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(0.5%)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典2000年版二部附录IXC),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XIE),每1mg中含细菌内毒素量不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分试药(二)
...294.10] 本品为白色结晶或粉末。在水中易溶,在乙醇中不溶。 枸橼酸铵 AmmoniumCitrate,Tribasic [C6H17N3O7=243.22] 本品为白色粉末;易潮解。在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。 咪唑 Imidazole[C3H4N2=68.08...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录制剂新工艺——采用叔丁醇-水共溶剂进行冷冻干燥
...增大一些脂溶性药物在水中的溶解度,同时对一些水溶液中不稳定的药物,加入适量的叔丁醇可以抑制药物的分解,增强药物的稳定性。 4、叔丁醇毒性低。在冻干过程中,大部分叔丁醇可在一次干燥阶段升华,在制剂中残...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂多索茶碱氯化钠注射液
...附录XID),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC)。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IB)。 含量测定:多索茶碱照高效...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分