阿托伐他汀
...可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代谢酶存在竞争性抑制作用。华法林阿托伐他汀与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常,因此,服用华法林的患者加服阿托伐他汀时应严密...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物苏法抗
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
异烟肼中毒
...显发绀、休克、昏迷、肺水肿、中毒性肝病、氮质血症及代谢性酸中毒等。疾病描述:异烟肼常用的抗结核药物之一,其中毒多由于误服、肝功能不全或其他药物的影响所致。患有甲状腺机能亢进、癫痫、酒精中毒等疾病及有明...
疾病;急诊科头孢喹肟
...菌达到有效的治疗浓度。其能透过胎盘屏障。50%的药物被代谢成具有一定活性的去乙酰头孢噻肟和其它未知的无活性代谢产物,去乙酰头孢噻肟的抗菌活性为头孢噻肟的1/10,药物与其代谢物联合有协同抗菌现象。母体药物和其...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物氨三环庚素
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
普泰
...菌达到有效的治疗浓度。其能透过胎盘屏障。50%的药物被代谢成具有一定活性的去乙酰头孢噻肟和其它未知的无活性代谢产物,去乙酰头孢噻肟的抗菌活性为头孢噻肟的1/10,药物与其代谢物联合有协同抗菌现象。母体药物和其...
美普他酚
...口服后迅速吸收,0.5~2h可达血药峰值。由于广泛的首过代谢,其生物利用度很低(8.69%)。肌内注射后30min可达血药峰值。血浆蛋白结合率较低(仅27.1%)。t1/2平均为2h。美普他酚在体内广泛代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物局部麻醉药
...在体内被组织器官的摄取,药物分布逐渐达稳定状态。(3)代谢和排泄局麻药的代谢途径和速率与其化学结构有关。酯类局麻药主要通过血浆假性胆碱酯酶水解,代谢产物对氨苯甲酸由肾脏排泄;二乙氨基乙醇大部分进一步分解代...
氨氯地平
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药索法尔痛
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...