丙帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
欣百达
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
镇静催眠药中毒
...多个受抑制的器官,使其维持正常功能,直到机体将药物代谢和排出。(一)维持昏迷患者的生命功能。(二)清除毒物。1.洗胃;2.活性炭对吸附各种镇静催眠药有效;3.强化碱性化利尿用呋塞米和碱性液,只对长效类苯巴比妥...
疾病;急诊科HMR3647
...物利用度约57%,吸收不受食物影响。在肝脏大部分被CYP3A4代谢成4种代谢产物。原形药物的肾清除率为每小时12.5L,半衰期约10h。在肝功能不全者其半衰期可延长1.4倍。泰利霉素的适应证:主要用于敏感菌所致的呼吸道感染,包括...
依米帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
ORF-11676
...芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应证:1....
右佐匹克隆
...率52%~59%。右佐匹克隆口服后经氧化和脱甲基作用被广泛代谢,主要血浆代谢产物为右-佐匹克隆-N-氧化物和右-N-去甲基佐匹克隆,后者与GABA受体结合能力弱于右佐匹克隆,前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物利扎曲普坦
...动力学:口服利扎曲普坦被完全吸收,但经过广泛的首过代谢效应,其平均绝对生物利用度为45%。利扎曲普坦的普通制剂口服5.0mg,AUC平均为105ng·h/ml,口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物托克尼地
...与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律失常,折返型室上性心动过速...
多卡胺
...与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律失常,折返型室上性心动过速...