氨基多糖病
...性病科疾病概述本病又称粘多糖病I型,是由酸性粘多糖代谢障碍引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述,故又称Hurler综合征。由于患者面容丑陋,似古代建筑物上怪面兽身塑象—承,前曾称谓承病。病因迄今未明。属常染色体隐性...
疾病;皮肤性病科消化系统疾病伴发的精神障碍
...速陷入昏迷。低镁也可出现精神障碍。其他也有人提出如氨基酸和硫醇代谢障碍对肝性脑病的影响。6.肝性脑病的诱发因素有消化道出血、感染、发热、麻醉药、抗精神病药的应用、流产、饮酒等。诊断检查:诊断:首先,根据...
疾病;精神科灭鼠优
...的最小剂量为390mg(约5.6mg/kg)。灭鼠优可抑制烟酰胺的代谢,造成维生素B族的严重缺乏,使中枢和周围神经肌肉接头部、胰岛组织、自主神经和心肌传导等方面的障碍,还可引起胰腺B细胞的破坏致糖尿病。灭鼠优中毒:灭鼠优...
干扰代谢类杀鼠剂;杀鼠剂;农药氨复命11S注射液
...11Szhùshèyè药品说明书:别名:氨复命11S注射液;复方结晶氨基酸注射液,凡命外文名:AminoAcidCrystalcCompoundZnjecton适应症:主要用于改善大型手术前的营养状态;供给对蛋白质营养成分消化吸收障碍的病人;用于创伤、烧伤、骨折...
Wilson病
...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肾性失镁
...发性。本症主要临床表现为低血镁,尿镁排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,肾性失钾与失钙,由于低镁血症而致神经肌肉症状,患者可表现为肌肉纤颤、颤抖,手足搐搦,腕手痉挛,抽风,面神经叩击试验及束臂加压试验阳性,...
疾病;肾脏内科