富马酸喹硫平
...有高亲和力,对肾上腺素能α2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示,本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有...
妊娠合并重症肌无力
...早期治疗,因为过大剂量的抗胆碱酯酶药物会引起不良的毒蕈碱样副作用,患者可出现腹部痉挛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、流涎、流泪等。药物更大量时,反致肌肉无力,甚至致死性呼吸衰竭。为对抗新斯的明的毒蕈碱样副作...
疾病;妇产科依来曲普坦
...和力,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈碱和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物羟丁宁
...型:片剂:5mg。奥昔布宁的药理作用:奥昔布宁为叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品。其作用机制为直接作用于膀胱平滑肌,可减少不能自主的膀胱肌收缩,恢复逼尿肌功能,减轻尿急、尿频的痛苦;同时可增中膀胱的容量,处...
氯化羟丁宁
...型:片剂:5mg。奥昔布宁的药理作用:奥昔布宁为叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品。其作用机制为直接作用于膀胱平滑肌,可减少不能自主的膀胱肌收缩,恢复逼尿肌功能,减轻尿急、尿频的痛苦;同时可增中膀胱的容量,处...
博乐欣
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
WY-45030
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
回阳救急汤
...胃溃疡均有抑制作用。附子煎剂能抑制胃溃疡形成,具有胆碱样、组胺样作用,可显著兴奋离体空肠的自发性收缩,但抑制小鼠胃排空;临床四逆汤加黄连治疗慢性腹泻虚寒型者58/70例治愈,近期治愈8/70例,仅4/70例无效。臣药...
中医学;中药学;方剂;温里剂;回阳救逆剂;回阳救逆;方剂学凯尔
...icer;Nixo;Nicotergoline分类:神经系统药物脑血管扩张药物胆碱酯酶抑制剂剂型:1.片剂:5mg,10mg;2.注射剂:2.5mg(1ml)尼麦角林的药理作用:患有中度多发梗死性痴呆或短暂性脑缺血发作的患者静脉注射2mg尼麦角林后,多数患...
万法拉新
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...