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中医药科研实验室分级登记管理办法（试行）
...室名单由国家中医药管理局定期公布。第三章管理与监督第十条《登记证书》由国家中医药管理局统一印制。第十一条国家中医药管理局应对省级中医药主管部门组织的分级登记工作进行监督、指导，省级中医药主管部门须将登...
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基因工程安全管理办法
...性和生态环境效应，以及确定生物控制和物理控制等级。第十条从事基因工程中间试验或者工业化生产，应当根据所用遗传工程体的安全性评价，对培养、发酵、分离和纯化工艺过程的设备和设施的物理屏障进行安全性鉴定，确...
法规文件 -
国家区域医疗中心管理办法（试行）
...据《基本医疗卫生与健康促进法》《国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》以及国家医学中心及国家区域医疗中心设置规划等要求，我委制定了《国家医学中心管理办法（试行）》和《国家区域医疗中心...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
中药材生产质量管理规范（试行）
...引种动物必须严格检疫，并进行一定时间的隔离、观察。第十条加强中药材良种选育、配种工作，建立良种繁育基地，保护药用动植物种质资源。第四章栽培与养殖管理第一节药用植物栽培管理第十一条根据药用植物生长发育要...
法规文件 -
中华人民共和国食品安全法实施条例
...息。第二章食品安全风险监测和评估：第五条食品安全法第十一条规定的国家食品安全风险监测计划，由国务院卫生行政部门会同国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门，...
法规文件 -
食品卫生监督程序
...上级卫生行政部门应在接到请示之日起七日内作出决定。第十条县级以上地方卫生行政部门履行食品卫生监督职责时，发现不属于自己管辖的，应当及时移送有管辖权的卫生行政部门。被移送的卫生行政部门应将移送案件的处理...
法规文件 -
人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...生较大变化时，应当按照程序报卫生部进行评价和审批。第十条《高致病性病原微生物实验室资格证书》有效期5年。实验室需要继续从事高致病性病原微生物实验活动的，应当在有效期届满前6个月按照本办法的规定重新申请《...
法规文件 -
中医坐堂医诊所管理办法
...守，遵纪守法，不断提高业务技术水平，维护公民健康。第十条中医坐堂医诊所执业，必须严格遵守国家有关法律、法规、规章和技术规范，加强对医务人员的教育，预防医疗事故，确保服务质量和医疗安全。第十一条在中医坐...
法规文件 -
武之望
...分类论述内、外、五官诸科证治，撰成《济阳纲目》一○八卷（1626年），以与《济阴纲目》成二仪并育之意。另著《疹科》（或作《慈幼纲目》）一卷，已佚。
人物百科；明代 -
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...患者提供咨询服务,参与临床工作,并提出合理用药建议。第十条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的药品生产企业或者...
管理办法；法规文件