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甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...医疗器械安全，根据国务院《医疗器械监督管理条例》及有关法律、法规，结合本省实际，制定本规定。第二条本规定所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中，在手术过程结束后长...
法规文件；医疗器械 -
2010年血吸虫病防治项目管理方案
...，按照本县血吸虫病防治中长期规划，根据本项目方案和有关技术方案的要求，制定本地区的卫生血防项目实施计划，明确到工作点，具体到工作量、执行人和实施方式，经市（地）级卫生、财政部门审核后报省级卫生、财政部...
法规文件；管理方案 -
药物非临床研究质量管理规范
...，严格履行各自职责，熟练掌握并严格执行与所承担工作有关的标准操作规程；（三）及时、准确和清楚地进行试验观察记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告；（四）根据工作岗位的...
法规文件 -
重庆市食品安全管理办法
...品安全法）、《中华人民共和国食品安全法实施条例》和有关法律法规，结合本市实际，制定本办法。第二条在本市行政区域内从事食品、食品添加剂、食品相关产品生产经营活动，及其安全监督管理活动，应当遵守本办法。食...
法规文件；管理办法 -
盐酸罗通定片
...与对照的图谱（《药品红外光谱集》834图）一致。检查：有关物质：取本品细粉适量（约相当于盐酸罗通定20mg），置100ml量瓶中，先加甲醇10ml，超声5分钟使盐酸罗通定溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供...
镇痛药 -
国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案
...事件应急工作按照《国家突发公共卫生事件应急预案》的有关规定执行。1.4工作原则统一领导、分级负责；属地管理、明确职责；依靠科学、依法规范；反应及时、措施果断；整合资源、信息共享；平战结合、常备不懈；加强协...
法规文件 -
法莫替丁片
...的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：有关物质：取含量测定项下的细粉适量，加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0±0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混...
H2受体阻滞药 -
宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...中华人民共和国食品安全法》（以下简称食品安全法）的有关规定，结合自治区实际，制定本办法。第二条自治区行政区域内从事生产经营活动的食品生产加工小作坊（以下简称食品小作坊）和食品摊贩，以及对食品小作坊和食...
法规文件 -
干细胞临床研究管理办法（试行）
...建设兵团卫生局、食品药品监管局，国家卫生计生委直属有关单位，食品药品监管总局直属有关单位：为规范并促进我国干细胞临床研究，国家卫生计生委与食品药品监管总局共同组织制定了《干细胞临床研究管理办法（试行）...
部门规章；法规文件 -
法莫替丁颗粒
...的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：有关物质：取含量测定项下的细粉适量，加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0±0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混...
H2受体阻滞药