氢氯噻嗪片
...为:6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。结构式:分子式:C7H8ClN3O4S2分子量:297.74【性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄...
药品说明书卡托普利片
...:卡托普利。其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸结构式:(参见卡托普利缓释片)分子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性状】本品为白色或类白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进...
药品说明书;抗肿瘤类阿司匹林锌胶囊
...脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;在碱性尿中排泄速度加快,本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时,原形药的血浆半衰期...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧循环,最后氧化成水和二氧碳,后者随呼气排出体外。约10%-20%在4-6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药。常与全麻药或麻醉辅助药合用。用于复合全麻的诱导和维持。【用法用...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进...
药品说明书苯酰甲硝唑混悬液
...代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂。毒理学:毒性试验表明:小白鼠测定苯酰甲硝唑的急性毒性(LD50)口服腹腔内LD50(mg/ml)89332620【药代动力学】本品口服后在肠道中...
药品说明书戊巴比妥钠片
...作用】(1)本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。(2)本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。(3)本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。(4)本...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤...
药品说明书