自身免疫性溶血性贫血临床路径(2010年版)
...xuèlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《自身免疫性溶血性贫血临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕198号)印发。发布通知:卫生...
2010年版临床路径;临床路径肝左外叶切除术
...的肝管,探查肝左内叶肝管及其分支,清除其中的结石而与肝门部胆管“会师”,增加了处理肝左叶内胆管结石的彻底性。在肝外科技术日臻成熟的今天,肝左外叶切除术,已较少解剖、分离结扎肝门血管,在断肝时可在需要时...
普通外科手术;胆道手术;肝胆管结石手术;肝部分切除术;手术遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)
...族史。2临床表现:2.1贫血轻重不等,于再生障碍危象或溶血危象时加重,多表现为小细胞高色素性贫血。2.2黄疸或轻或重,呈间歇性;详细询问病史,多自幼即反复发作。2.3脾脏可轻至重度肿大,多同时有肝肿大,常有胆囊结...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径溶血尿毒综合征
拼音:róngxuèniàodúzōnghézhēng概述:溶血尿毒综合征(heomlyticuremicsyndrome,HUS):是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合征。主要见于婴幼儿,国内报道仅数十例,以学龄儿童多见。本症是小儿急性肾...
疾病克-纳二氏综合征
...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病肝囊肿开窗术
...尖刀切开囊壁,放出囊液。用电刀或剪刀切除纤维性囊壁与肝包膜,囊壁与肝组织交接处切缘可能有活动性出血,应予缝扎止血。剪下之囊壁留送病理检查(图1.10.4.2-1)。4.检查囊腔内部。单纯性囊肿腔内光滑,若有赘生物或乳...
普通外科手术;肝脏手术;肝囊肿的手术;手术crigler-najjar综合症
...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性高胆红素血症
...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病