医院感染管理办法释义
...本医院发生医院感染暴发及出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案;(六)建立会议制度,定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题;(七)根据本医院病原体特点和耐药现状,配合药...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...药。支持和鼓励对民族民间习用药物进行研究开发,创制新药。保护和合理利用野生药材资源,鼓励规范化、规模化生产中蒙药材。第五条自治区人民政府应当加大投入,支持蒙药材炮制和蒙药制剂的研究,组织有关专家制定蒙...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...明文件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书;(二)从药品批发企业、医疗器械经营企业首次采购药品、医疗器械的,应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、...
管理办法;法规文件颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(2017年版)
...颅颌面畸形颅面外科矫治技术临床应用能力的本医疗机构注册医师。有经过颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关知识和技能培训并考核合格的其他专业技术人员。二、人员基本要求:(一)开展颅颌面畸形颅面外科矫治技术的医师...
公文;医疗技术质量控制指标医疗器械新产品审批规定(试行)
...场的批准文件。第四条生产企业可凭新产品证书申办产品注册。第五条医疗器械新产品证书由国家药品监督管理局统一印制。新产品证书号为:国药管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4号其中:XXXX1——批准年份X2——产品类别XX3——产品...
法规文件疼痛综合管理试点工作方案
...ngzōnghéguǎnlǐshìdiǎngōngzuòfāngàn基本信息:《疼痛综合管理试点工作方案》由国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司于2022年12月22日《关于印发疼痛综合管理试点工作方案的通知》印发。发布通知:关于印发疼痛综合管理...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案药品进口管理办法
...理局监督处理。第十九条进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品等,必须经国家食品药品监督管理局批准,并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》,按照本办法第十六条的规定...
法规文件造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)
...用管理。2015年5月,国务院印发了《关于取消非行政许可审批事项的决定》(国发〔2015〕27号),取消了第三类医疗技术临床应用准入审批项目。为贯彻落实国务院行政审批制度改革要求,我委印发了《关于取消第三类医疗技术...
公文;医疗技术管理规范保健食品命名规定
...、《中华人民共和国食品安全法实施条例》和《保健食品注册管理办法(试行)》等有关法律法规、规章规范,制定本规定。第二条本规定适用于在中华人民共和国境内申请注册的保健食品。第三条保健食品命名基本原则:(一...
医疗机构病历管理规定(2013年版)
...护理记录、出院记录、死亡记录、输血治疗知情同意书、特殊检查(特殊治疗)同意书、会诊记录、病危(重)通知书、病理资料、辅助检查报告单、医学影像检查资料。病案应当按照以下顺序装订保存:住院病案首页、入院记...
法规文件