德国批准干细胞疗法新药PLX-PAD进行临床试验
以色列Pluristem公司宣布,德国已批准其药物PLX-PAD进入临床试验,该药是利用人胎盘源贴壁细胞并采用该公司的专利技术培养而成,用于治疗重度下肢缺血症(CLI)——下肢外周动脉疾病(PAD)。早些时候,该品也通过了FDA的批...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究福州大学教授研制抗癌“导弹”急觅试药志愿者
...有自主知识产权,也是我省首次获得国家批准立项的一类新药项目,对全省的制药领域科技创新具有里程碑意义。 药监局批准新药进入临床试验 人体内输入光敏剂,光敏剂就跟导弹一样自动“索敌”,将肿瘤细胞团团围...
药品天地;专业药学;药学研究王晓东创办的百济神州:中国未来的基因泰克
...原研药),其中已经有3种已经推进到了临床试验阶段。新药研发是一个非常烧钱的行业,短短4年能做到如此佳绩,百济神州的研发策略当然有高明之处。根据我粗浅的了解,这个策略我简答的归纳为“买进卖出”。对于一个刚...
医药经济;生物技术;技术要闻JMP提升生物产品研发支持节能环保
...保实现研发目标,降低研发成本、缩短研发周期从而缩短新药上市周期有着非常关键的意义。 新药开发过程费用昂贵,时间冗长以及候选药物淘汰率高成为生物医药产品研发的最大困难。据调查,在美国上市一种新药平均要...
医药经济;生物技术;环保技术十年磨一剑良药出钟山
...“十年磨一剑。为了磨砺抗颈部淋巴结结核(瘰疬)新药这把利剑,南京市中西医结合医院的临床医护人员与科研工作者们一直苦苦追求并为之奋斗了十余年。他们自主研发的抗颈部淋巴结结核中药新药瘰疬宁,对颈部淋巴...
中医中药;中医文化默克预防偏头痛新药Telcagepant因副作用终止临床试验
近期Neurology杂志刊登了一项来自默克公司的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,评估降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)受体拮抗剂Telcagepant对预防偏头痛是否有效。CGRP在偏头痛的病理生理中扮演重要角色...
药品天地;专业药学;药学研究药企研发不积极应设基金鼓励?
...10月底召开的第十二届全国人大常委会第十七次会议上,新药上市成了大家讨论的焦点。全国人大常委会委员刘新成表示,针对目前我国新药审批程序复杂、时间漫长、资金需求高等不利新药研发的问题,应采用设立国家新药扶...
医药经济;生物技术;技术要闻王智俊,袁学勤:我国中药新药研发中的问题与思考.
自1985年国家实施新药审评制度以来,仅仅二十年的时间,我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善,中药产业已初具规模,我们目前已经拥有中成药6000余种,可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报香港抑制肝癌细胞生长新药进入I期临床试验
2005年06月13日《中国高新技术产业导报》5近日,香港理工大学科研人员成功开发出一种能有效抑制肝癌细胞生长的药物——BCT100。目前,BCT100已进入I期临床试验。该药是一种经处理的人体精氨酸酶,具有分解精氨酸的活性,使...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关西南合成抗癌新药进入II期临床试验阶段
西南合成(000788)与股东北大国际医院集团所属的方正医药研究院今日签订《技术开发(合作)合同》,约定共同研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目。这一协议的签订标志着该药物正式进入病患临床试验阶段...
药品天地;专业药学;药学研究