第三节 如何提高测验效用
...,一定保持友好和信任的关系(rapport)。如果没有取得受试者的信任,便不能合作,以至无法进行测验,或测的结果不准。 在与被建立友好、信任关系的过程中,主试者应起主导作用。要根据受试者的年龄、性别、性格、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学心理学为新药创制带来更多机会
...区域研究者培训、研究方案发表、国际临床试验网注册、受试者入组、数据收集及整理、数据库的建立与锁定及结果分析等工作。 为了确保研究质量和临床评价的公信力,CHANCE研究聘请第三方CRO对所有病历进行监察,北京天...
药品天地;专业药学;药学研究大数据支撑下的药物研发新趋势
...大数据可以帮助提升临床试验的效率。例如筛选临床试验受试者的筛选标准通过大数据,可以瞄准特定人群,这样临床试验就可以规模更小、时间更短、成本更低,更加有效。同时可以通过大数据分析来实时监控临床试验,及早...
医药经济;生物技术;技术要闻护理人员法制观念增强后判断青霉素试验结果的临床研究
...度过高等。针对疑似阳性患者做对照试验,为试验组;按临床实际观察青霉素试验结果为对照组。比较两组试验结果。结果试验组与对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01)。结论判断青霉素试验既要慎重又要具有科学性,便...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第11期高渗氯化钠羟乙基淀粉40治疗失血性休克的初步研究
...司提供)。 1.2治疗方法及停药标准 1.2.1治疗方法受试者经静脉输入试验药品,速度8.3~25ml/min(一般以10~15ml/min较合适),在给药后每5min进行临床观察项目的检查。当相邻2次检测结果收缩压均达100mmHg时,停止输入试验...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;论著张大庆:别让医学背上罪恶的枷锁
...学研究的伦理考量、科学家的勇气与良知,以及医学试验受试者的自主性等问题引起了国内相关专家的强烈关注。 这种不负责任的研究却在公共卫生的掩护下进行 张大庆:今年10月1日,美国麻省卫斯理女子学院网站头条...
医学教育;科教新闻古老藏医药走出世界屋脊要跨越[现代关]
...种,共523个(次)品种获得了保护,其中独家生产的品种和新药品种有285个,占总数的54.5%。总体来看,我国中药知识产权保护主瑟还存在以下几方面问题。一、中药知识产权保护意识淡薄。统计资料显示,近10年我国中药的专...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药浅谈中药新药开发中的若干问题
中药新药开发,是我国医药学界面临的一个重要课题。祖国医药学有着几千年的悠久历史,并积累了相当丰富的经验,而中草药材资源也非常丰富,疗效稳定、可靠,其毒副作用经过历代医家的临床实践亦得到了较为全面的认识...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;论著埃博拉病毒疫苗有望几周内启动临床试验
...及抗击埃博拉疫情一线的医务工作者有最可能成为疫苗的受试者。在开展试验之前,还需要得到FDA的批准,而Link预计很快就能获得认可,引用他的话来说就是“从未见到过FDA如此大力支持这方面的研究”。FDA发言人Jefferson称,...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病孙燕:抗癌新药埃克替尼治疗肺癌疗效更优越
...功项目。” 孙燕详细讲解了埃克替尼临床研究,是将受试者所有因素都统计比较,如性别、是否吸烟、是否有转移等条件因素,总体结构效果最终偏向于埃克替尼。 研究发现,埃克替尼在伴有基因突变和没有基因突变的...
药品天地;专业药学;药学研究