通心络胶囊治疗无症状性心肌缺血疗效观察
...未出现ST段的压低。RPP的变化无统计学意义(P>0.05)。全部受试者对通心络胶囊的耐受性良好,未发现与之有关的不良反应,能坚持全程用药。3讨论通心络胶囊是吴以岭教授运用中医络病理论研制而成的中药复方制剂[2]。具有益...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第6期默克预防偏头痛新药Telcagepant因副作用终止临床试验
...药物;但与曲坦类药物不同,CGRP受体拮抗剂对正常健康受试者或心血管疾病患者并无直接的血管收缩作用,因此可用于有心血管疾病或风险的偏头痛患者(目前此类患者为曲坦类药物使用的禁忌症)的急性治疗。默克的临床试...
药品天地;专业药学;药学研究保障中药资源可持续利用
...源,建立道地中药材评价体系,积极促进中药饮片、中药新药、医疗机构中药制剂等各个子领域全面发展。建立保护机制实现资源可持续利用中药资源是国家战略性资源,是中医药事业(产业)发展的物质基础与基本保障。近年...
医药经济;生物技术;技术要闻澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效随机对照分析
...口服剂量,以中成药小儿肺热咳喘口服液为对照药。观察受试者咳嗽、痰量、鼻塞的变化。结果两组均有显著临床疗效,疗程第4天试验组临床有效率79.3%,对照组有效率33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。澳特斯小儿止咳露未...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期上海自主研发型糖尿病新药“谊生泰”进入二期临床b阶段
...征医院进行二期临床b阶段试验,深入研究其药用特点,受试者招募工作正在进行。作者:
药品天地;专业药学;药学研究新药临床研究实用手册:设计、执行和分析
...规范》(GCP)是执行临床研究的国际标准,其目的在于确保受试者安全及符合道德,使研究结果具有科学意义和可信度。各国新药注册,国际医学杂志等,一般均只接受严格遵照GCP执行的临床研究结果。本书从临床研究的历史开始...
医源资料库;医源书店;药学新药研发中应加强知识产权保护意识
...年增加,反映了专利意识正在普及。但按我国现行规定,新药仅取得专利尚不能投入生产,还需取得有关主管部门核发的新药证书及批准文号方能投产,这使很多企业普遍存在轻视专利、重视新药证书的倾向。然而笔者认为,归...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药全球遇抗生素耐药危难新药研发受困大公司撤出
...菌有效。其中有一个候选药物,因在接受该药的尿路感染受试者身上发现一种未定义的“微生物学现象”,其开发者葛兰素史克最近中止了该项目。 报告援引IDSA抗微生物耐药性委员会主席、加州旧金山大学HenryChambers博士的...
药品天地;专业药学;药学研究精神疾病药物开发遭遇瓶颈
...统治疗的增强计划(STEP-BD)。上述研究共招募了1万多名受试者,有200多家医院参与,以评估上市的精神疾病药物对患者的治疗益处。然而,研究结果并不令人满意:虽然精神疾病药物可以使部分患者症状好转,但是并不能够使...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病拜耳启动血友病治疗新药Ⅲ期试验
...该项研究将在全球范围内入选120~140名之前接受过治疗的受试者。作者:
药品天地;专业药学;药学研究