氮卓斯汀
...汀对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用,可抑制试验性喘息和鼻过敏。氮卓斯汀的药代动力学:氮卓斯汀口服后,tmax为3~4h。消除半衰期约为16h。口服后主要在肝脏代谢,120h内25%经肾脏...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物帕替普酶
...长;1mg/(kg·d)发现死亡及流产各1例,也发现自发运动抑制现象,不过对后代无影响,无致畸性。母体安全剂量为0.1mg/(kg·d)以下,后代为1mg/(kg·d)。帕替普酶的药代动力学:帕替普酶的吸收、分布、代谢、排泄采用小鼠、...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物功能失调性下丘脑性闭经
...异常所致的闭经是高泌乳素血症。这是由于下丘脑泌乳素抑制因子(主要是多巴胺)缺乏,使垂体分泌过多的泌乳素。此外,任何其他原因妨碍了多巴胺对泌乳素分泌的抑制,都可发生高泌乳素血症。如肿瘤压迫垂体柄会阻断多...
疾病;内分泌科;下丘脑疾病费啶
...,为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭,无味。通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。适用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎等治疗。其疗效优于吲哚美辛、布...
麦角苄酯
...腹泻。本品还具有抗血小板聚集的活性。适应症:防止和抑制产后乳汁分泌,治疗血中催乳激素过多性月经不调(闭经-乳溢);也适用于偏头痛和丛集性头痛(预防性治疗);胃切除术病人的倾倒综合征;小肠蠕动过度所致腹...
神经毒性酯酶
...酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后,即被抑制或老化,与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN,但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。
神经毒性;毒理学甲碘氨
...日15~20μg,分2~3次口服。三碘甲状腺原氨酸抑制试验:用于对摄碘率高的病人作鉴别诊断。方法是:1日口服60~100μg,分3次服用,共6日,重复作放射性同位素碘摄碘试验,正常人及单纯性甲状腺肿者...
咪达普利
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物安尔克
...,为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭,无味。通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。适用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎等治疗。其疗效优于吲哚美辛、布...
希普康
...,为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭,无味。通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。适用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎等治疗。其疗效优于吲哚美辛、布...