中国烟草控制规划(2012-2015年)
...(2012-2015年)吸烟导致多种疾病,严重危害公众健康,是我国面临的最突出的公共卫生问题之一。近年来,我国烟草控制工作取得了积极进展,吸烟率出现下降趋势,公众对烟草危害健康的认识有所提高。但是我国吸烟人数多,...
法规文件第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则只包括2002年...
法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...zhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理...
法规文件天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品的技术审...
法规文件电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...压计(示波法)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计(示波法)类产品的...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则只包括2002年...
法规文件WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...产生的信息资源,包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据,直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统,未经加工...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源电动手术台产品注册技术审查指导原则
...。(六)说明书中必须给出产品的消毒及灭菌方法,目前我国多数电动手术台在临床使用中不采用灭菌方式,多为紫外线照射和福尔马林熏蒸方法进行消毒。(七)床垫应选用耐消毒且不易掉屑的材料制成,如:聚氨酯注塑成型...
法规文件;手术关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...àowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意...