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保健食品
...（六）三批产品的质量与卫生检验报告。保健食品的批文取得，不需要大规模的疗效、不良反应验证结果。与药品不同,主要是无副作用。
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实验动物许可证管理办法（试行）
...码方法（附件3、附件4）。第四章管理和监督第十一条凡取得实验动物生产许可证的单位，应严格按照国家有关实验动物的质量标准进行生产和质量控制，在出售实验动物时应提供实验动物质量合格证（附件5），并附符合标准规...
法规文件 -
进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
...安全国家标准食品，是指由境外生产经营的，尚未进口且我国未制定公布相应食品安全国家标准的食品。但是，以下食品不属于进口无食品安全国家标准食品：（一）已制定食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标...
法规文件 -
医疗器械召回管理办法（试行）
...本办法。第三条本办法所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、...
法规文件；管理办法；医疗器械 -
一次性物品的使用及管理
...责。负责采购人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许可证、产品合格证、推销人员证件)，有关主要技术性能指标，如材料、生产环节、生产工艺、生产条件、消毒方法、产品说明等。消毒供应室参阅有关资料，检验产...
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长沙市餐厨垃圾管理办法
...定范围。第十条从事餐厨垃圾收集运输、处置活动，应当取得餐厨垃圾收集运输、处置服务许可证。市城市管理行政管理部门应当会同有关部门通过公开招投标等公开竞争方式作出餐厨垃圾收集运输、处置服务许可的决定，并向...
法规文件；管理办法 -
生物制品批签发管理办法
...药品标准。第二章申请第五条按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写《生物制品批签发申请表》，向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。第六条申请批签发的生物制品必须具有下...
法规文件 -
北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...本市实际,制定本办法。第二条本办法所称保健食品,是指取得保健食品批准证书的食品。本办法所称保健食品企业标准是依据《食品安全法》第二十五条而制定的企业标准。企业标准是产品质量安全的技术保障，是生产企业组织...
法规文件 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...药品和医疗器械。第八条药品使用单位应当从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》的药品生产、经营企业采购其生产、经营许可范围内的药品。医疗器械使用单位应当从具有《医疗器械生产企业许可证...
法规文件；管理办法 -
浙江省实验动物管理办法
...产与使用管理第八条从事实验动物生产的单位和个人应当取得实验动物生产许可证。申领实验动物生产许可证应当具备下列条件：（一）实验动物的生产环境、设施设备符合国家对不同等级实验动物的标准要求，具有保证实验动...