盐酸普罗帕酮胶囊
...-1-丙酮盐酸盐其结构式:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...参见盐酸普罗帕酮胶囊)分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...-丙酮盐酸盐。结构式:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...再加服150ml的钡剂;如在造影检查前20分钟,给病人使用低张药物(如注射山莨菪碱,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行双对比检查,胃粘膜表面结构可更清晰显示。3、胃肠单对比随访检查:禁食6小时以上,口服...
药品说明书;消化系统用药盐酸普罗帕酮注射液
...见盐酸普罗帕酮胶囊)分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去...
药品说明书碳酸锂片
...再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进5-羟色胺合成和释放,而有助于情绪稳定。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg)...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...-1-丙酮盐酸盐其结构式:分子式:C21H27NO3·Hcl分子量:【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化...
药品说明书;心血管系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...再加服150ml的钡剂;如在造影检查前20分钟,给病人使用低张药物(如注射山莨菪碱,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行双对比检查,胃粘膜表面结构可更清晰显示。(3)胃肠单对比随访检查禁食6小时以上,口服...
药品说明书硝酸甘油注射液
...要成分及化学名称:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油注射液
...(参见硝酸甘油气雾剂)分子式:C3H5N3O9分子量:227.09【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP...
药品说明书