《医疗器械新产品审批规定》(试行)(局令第17号)
《医疗器械新产品审批规定》(试行)于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。 局长:郑筱萸 二OOO年四月十日 医疗器械新产品审批规定(试行) 第一条为鼓...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规精神分裂症无抽搐电休克治疗84例心电图分析
...要】目的探讨无抽搐电休克(ECT)治疗精神分裂症引起的心电图改变及其ECT治疗危险性的评定。方法对84例精神分裂症患者ECT治疗后的心电图监测,对其心电图变化进行分析。结果ECT治疗后心电图变化率为77%,以窦速、窦不齐、...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第5期环保用酶与酶技术的开发与应用
...与环境保护的关系十分密切。表现在三个方面。第一,在产品加工过程中用酶来替代化学品(为生物过程代替化学过程反应温和)可以降低生产活动中的污染水平,有利于实现工艺过程生态化或无废生产,真正实现清洁 生产...
医药经济;生物技术;环保技术农业生物技术最具活力
...问题紧密相关。欧洲等一些国家就一直拒绝接受生物技术产品。有着100多年历史的孟山都公司是农业生物技术领域的奠基者,日前记者就此话题采访刚刚到任的孟山都大中国总裁麦克凡先生。 麦克凡先生现任孟山都公司副总...
医药经济;生物技术;技术要闻中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
...全水平,保障人民群众安全健康,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》和国务院赋予国家质量监督检验检疫总局(以下简称国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告
...的统一格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药产品注册证》证号的统一格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。每个注册证仅收载一个规格,并最多收载2个包装规格...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规海洋生物技术专利发展迅猛
...技术专利的发展奠定了坚实的基础。 海水增养殖与水产品加工领域——基础扎实、可圈可点 我国在海水增养殖领域的专利申请比较多,技术水平相对较高。其中,在组织培育、原生质体融合及细胞工程育苗的某些应用研...
医药经济;生物技术;技术要闻国家科技支撑计划“优势出口生物资源产品清洁生产关键技术研究”重点项目申报
各有关单位:为提升我国部分生物资源产品的清洁生产工程技术水平,示范带动我国生物资源产品技术水平的整体提高,为我国生物资源产品出口的可持续性增长提供技术支撑,科技部将“优势出口生物资源产品清洁生产关键技...
医药经济;生物技术;技术要闻关于向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本有关操作程序的通知
各有关单位: 针对生产企业对注册产品标准副本的需要,经研究,决定对向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本采取以下操作程序: 一、对于新提交的注册申请项目的操作程序 (一)生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规中国(合肥)生物技术与产业发展论坛将于10月召开
近年来,随着国民经济和社会的发展,生物技术及其产业也进入了一个全新的发展阶段。我国从“七五”开始,就将生物技术及其产业列为高新技术发展的重点之一。到目前为止,我国的生物技术已初具规模,现已进入大规模产...
医药经济;生物技术;技术要闻