吲哚美辛缓释片
...缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以...
药品说明书辅酶Q10片
...断其对肾小管的效应。(3)在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时,可使其动作电位持续时间缩短,产生室性心律失常阈值较对照动物高。(4)可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用。(5)本品还有抗阿霉素的心脏毒性作用...
药品说明书吲哚美辛控释片
...随尿排出,部分随粪便排出。本品为控释片,其血药浓度比较平稳,单次剂量药效可维持24小时。【适应症】用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。【用法和用量】口服,一次75mg(...
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...用本品后发生不良反应的个体差异很大,部分患者在剂量比较小时亦可能发生不良反应,故应充分留意。3.对于曾使用过博莱霉素的患者,原则上应以已使用的博莱霉素剂量和本品剂量之和作为总用药量。4.对于曾使用过博莱...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...次静脉注射LD50为37mg/kg;对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...断其对肾小管的效应。(3)在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时,可使其动作电位持续时间缩短,产生室性心律失常阈值较对照动物高。(4)可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用。(5)本品还有抗阿霉素的心脏毒性作用...
药品说明书碘曲伦注射液
...性LD50优于任何离子型和非离子型制剂(见表)。造影剂比较表离子型单体非离子型二聚体非离子型电荷渗透压化学毒性LD50(gI/kg体重,大鼠)++++++7~8-+++14~16--+28~30【药代动力学】碘曲伦优良的神经和局部耐受性亦源于其各种...
药品说明书碘曲伦注射液
...性LD50优于任何离子型和非离子型制剂(见表)。造影剂比较表离子型单体非离子型二聚体非离子型电荷渗透压化学毒性LD50(gI/kg体重,大鼠)++++++7~8-+++14~16--+28~30【药代动力学】碘曲伦优良的神经和局部耐受性亦源于其各种...
药品说明书碘曲伦注射液
...性LD50优于任何离子型和非离子型制剂(见表)。造影剂比较表离子型单体非离子型二聚体非离子型电荷渗透压化学毒性LD50(gI/kg体重,大鼠)++++++7~8-+++14~16--+28~30【药代动力学】碘曲伦优良的神经和局部耐受性亦源于其各种...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...量及注入速度相关,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢,可使血压明显下降,呼吸微弱或停止;对肝、肾功能无明显影响,大剂量时对肝功能有一过性轻微抑制;术中低血压可使尿量减少,药物排泄时间延...
药品说明书