高效液相色谱法同时测定健康人口服加味逍遥散后血清阿魏酸和芍药苷含量及其药动学研究
...逍遥散(ModifiedXiaoYaoDecoction,MXYD)后血清中阿魏酸和芍药苷含量及其药动学。方法:水浴法预处理血样,HPLC法同时测定8名健康人在口服加味逍遥散浓缩汤剂后8个时间点各个血清样本中芍药苷与阿魏酸的血药浓度。应用3P97药动学...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文微波萃取技术在天然产物提取中的应用
...,提取范围有限等问题应用受到限制,而微波萃取技术则异军突起。 微波萃取,即微波辅助萃取(Miacrowave-assistedextraction,MAE),是用微波能加热与样品相接触的溶剂,将所需化合物从样品基体中分离,进入溶剂中的一个过...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量
...:1.0ml·min-1。检测波长:230nm。柱温:30℃。结果:连翘苷在0.005~0.1mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于化毒丸的质量控制。【关键...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
摘要 目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL.min-1。结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
摘要 目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL.min-1。结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量
摘要采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为97.4%,RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱,以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为101.0%,RSD1.68%. 连...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用HPLC法测定补肾强身胶囊中的淫羊藿苷含量
...量测定方法。方法采用HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0.2052~1.0260μg范围内线性关系良好,平均回收率98.39%,RSD为1.93%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于补肾强身胶囊的含量...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期高效液相色谱法测定咽宝合剂中连翘苷的含量
...运用薄层色谱法鉴别连翘;采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制,色谱柱为EclipseXDB-C18柱(250mmX4.6mm,5μm),流动相:氯仿—甲醇(6:1),检测波长:277nm。结果在0.1~0.5g/L浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,r=0.9999,平...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量
来源:中国色谱技术网 摘要:目的建立白芍总苷腔囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法测定条件,运行缓冲液50mmol/L硼砂缓冲液(DH10.6);操作电压20kv;检测渡长230nm。结果测定芍药苷的线性范围为00625~1.0mg/ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量
...目的 建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法 用C18ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果 平均回收率:芍药苷98.78%(RSD=2.43%,n=5);栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文