医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...产品,可以被覆盖。(如:双床双管X射线机检测合格,企业又申请单床单管机,且使用的仍是原双床双管机的高压发生器及其它部件,可以被覆盖。)(2)对于不能被覆盖的产品应进行差异检测,检验时执行的标准应根据产品...
法规文件药品注册管理办法
...条两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部...
法规文件WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...无缝钢管[2]GB50093自动化仪表工程施工及验收规范[3]GB50235工业管道工程施工及安装验收规范[4]医疗机构管理条例中华人民共和国国务院令第149号[5]中华人民共和国安全生产法中华人民共和国主席令第70号[6]中华人民共和国水法中...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水GBZ/T 160.12—2004 工作场所空气有毒物质测定 镁及其化合物
...发布于1996年,本次是第一次修订。前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定卫生事业发展“十二五”规划
...多重健康问题挑战,卫生工作任务更加艰巨。我国正处于工业化、城市化快速发展时期,人口老龄化进程加快,面临的健康问题日趋复杂。一方面,重大传染病流行形势依然严峻,慢性非传染性疾病和精神疾病对人民群众的健康...
国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...为期半年的药品价格专项检查。检查对象是药品生产经营企业、医疗机构、疾病预防控制中心、血站、药品集中采购平台等单位,检查重点是竞争不充分药品和特殊患者的特殊用药价格,检查内容是上述单位是否存在借药品价格...
医疗机构药品集中采购工作规范
...采购活动的药品集中采购机构、医疗机构和药品生产经营企业。第三条县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构必须参加医疗机构药品集中采购工作。鼓励其他医疗机构参加药品集中采...
法规文件;工作规范预防接种异常反应鉴定办法
...种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。因接...
法规文件上海市食品安全条例
...包装材料等具有较高风险的食品相关产品,按照国家有关工业产品生产许可证管理的规定实施生产许可。第二十一条从事食品和食用农产品贮存、运输服务的经营者,应当依法向区市场监督管理部门备案。第二十二条鼓励外埠优...
法规文件保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...ǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围:本指南适用...