磺胺二甲嘧啶钠注射液
...物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染,当患者不能口服时,如急性单纯...
药品说明书;抗感染药阿卡波糖片
...糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。其结构式为:分子式:C19H18N3NaO5S.H2O分子量:441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本...
药品说明书;抗感染药磺胺二甲嘧啶钠注射液
...物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染,当患者不能口服时,如急性单纯...
药品说明书氯霉素片
...:D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。结构式:(参见氯霉素耳栓)分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或微带黄绿色。【药理毒理】本品在体外...
药品说明书阿卡波糖片
...糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸...
药品说明书阿卡波糖片
...糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸...
药品说明书利福平胶囊
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书盐酸土霉素片
...品的主要成分为盐酸土霉素,其化学名为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。其结构式为:分子式:C22H24N2O9·HCl分子量:496.90【性状】本品为黄色片或糖衣片;除...
药品说明书;抗感染药注射用苯唑西林钠
...名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。结构式:分子式:C19H18N3NaO5S·H2O分子量:441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品是...
药品说明书