复方锌铁钙颗粒
...本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可妨碍本品的吸收。2.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类的吸收。3.大量饮用含酒精的饮料能减少钙的吸收。4.维生素D、口服避孕药、雌激素能增加本品中钙的吸收...
药品说明书格列吡嗪片
...肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。t1/2为2~4小时,达峰时1~2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97%三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积...
药品说明书多潘立酮混悬液
...系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性.本品代谢迅速,其代谢...
药品说明书多维铁口服溶液
...2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可减少铁的吸收。3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化疗患者:包括用顺氯铵铂...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书;抗感染药维生素A胶丸
...,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...使高尔基体内分泌颗粒积聚,产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从而引起虫体死亡。【药代动力学】口服后只有5%~10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,...
药品说明书