洛莫司汀胶囊
...器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸恩丹西酮胶囊
...体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi心壁胃肠道上部大肠下部大肠小肠胆囊壁肾0.00480.0430.0300.0260.0220.0180.0180.1590.1110.0960.0810.067【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从...
药品说明书呋喃妥因片
...统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
药品说明书;抗感染药呋喃妥因片
...统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
药品说明书西沙必利片
...胃反流,改善胃和十二指肠的排空;加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。本品不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血...
药品说明书维生素E胶丸
...年患者用药】【药物相互作用】(1)大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(3)降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油...
药品说明书多潘立酮混悬液
...系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢...
药品说明书