头孢氨苄干混悬剂
...为血药浓度的1~4倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积(Vd)约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...为血药浓度的1~4倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用...
药品说明书;心血管系统用药咪达唑仑注射液
...的作用将延长;②充血性心力衰竭可延长T1/2时间,增加容积分布2~3倍;③出现肝功能损害。7.老年人危险性的手术和斜视,白内障切除的手术中,可推荐应用咪达唑仑,但可能会有意识朦胧或失定向的感觉。【孕妇及哺乳期...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...】口服后吸收良好,可达90%。广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗...
药品说明书盐酸可乐定片
...衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。【适应症】1.高血...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定片
...衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。【适应症...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...度相似,吸收良好,可达90%。广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。半衰期(t1/2)约(11.7±4.7)小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40mg/ml,超过40mg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为4...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因...
药品说明书