国际著名学术期刊发表上海交大新成果
...酪氨酸磷酸激酶(ProteinTyrosineKinase,PTK)和蛋白质酪氨酸磷酸酶(ProteinTyrosinePhosphatase,PTP)相互制约完成的。当某些病因使上述两大酶家族中关键成员的基因发生突变或蛋白质翻译后修饰发生改变时,则将导致细胞信号传导调...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关黄瘤
...有无伴随的一身疾病存在。按黄瘤的类型。出现的年龄、家族发病的情况以及有关各系统的症状和检查,结合必要的实验室检查结果可进一步判断是否伴有其他系统性疾患。【治疗措施】对伴随有的系统性疾患经处理和控制后,...
求医问药;疾病手册;内分泌及代谢性疾病如何确定产生蛋白尿的疾病?
...后出现肌红蛋白尿,一般较易确诊。罕见的遗传性肾炎有家族史,多伴有神经性耳聋和眼部异常,可助诊断。作者:不明
医源资料库;医源图书馆;疾病类;肾炎尿毒症防治560问头痛性癫痫40例临床分析
...1.1一般资料 男24例,女16例,年龄为7~42岁,有癫痫家族史5例。 1.2临床表现 均为阵发性无先兆性剧烈头痛。头痛部位:额部18例,双颞部12例,顶部4例,眶部4例,枕部2例。头痛性质以跳痛为主26例,胀痛12例,刺痛2...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第10期头痛性癫痫40例临床分析
...1.1一般资料 男24例,女16例,年龄为7~42岁,有癫痫家族史5例。 1.2临床表现 均为阵发性无先兆性剧烈头痛。头痛部位:额部18例,双颞部12例,顶部4例,眶部4例,枕部2例。头痛性质以跳痛为主26例,胀痛12例,刺痛2...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第10期25.3痛风的临床表现
...在西方成年人中为0.5~1%。因关节炎就诊者5%为痛风,而特发性高尿酸血症为5~20%。男性多见,好发年龄30~40岁,约50%有遗传家族史。国内浙江医院报告40例中39例(97.5%)发病于50岁以后。多见于肥胖、脑力劳动者。发病似与啫...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学基因多态性研究助力抗癫痫治疗
...群高,但也有例外,近期发现携带KCNJ10Cys271等位基因者,特发性全面发作癫痫的易感性明显低于野生型KCNJ10Arg271等位基因纯合子。 ■基因多态性决定药物疗效 药物结合位点的不同是抗癫痫药药效学个体差异的基础,也是...
医学教育;科教新闻抑癌基因在肺癌治疗中的新进展
...)是在结肠癌中新发现的抑癌基因。BRCA1抑癌基因主要与家族性乳腺癌和卵巢癌的发生有关。FHIT基因定位于人染色体3p14.2,与肺癌、乳腺癌、肠癌、胰腺癌等有关,染色体3p是乳腺癌、肺癌、卵巢癌等肿瘤的经常缺失区,抑癌基...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学小儿高血压
...格检查及尿常规化验。如有高血压、心肌梗塞或脑溢血等家族史,患儿肥胖,除轻度高血压外无其他阳性物理征,提示为原发性高血压。如血压持续升高,尤其舒张压至13.3kPa(100mmHg)以上者必须作进一步实验室检查,凶表26-30。首...
求医问药;疾病手册;儿科Science:MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默
...沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia(MORC)三磷酸腺苷酶家族成员,之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。本文中,研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组