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复方奎宁注射液
...遇光变质。【药理毒理】（1）奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰...
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戊四硝酯片
...品为白色片。【药理毒理】本品为血管扩张药，药理作用与硝酸甘油类似，但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基（SH）相互作用，形成一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内...
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碳酸钙泡腾颗粒剂
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收...
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牡蛎碳酸钙泡腾片
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收...
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盐酸多塞平片
...量：一日不超过300mg。【不良反应】治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应，如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其他有皮疹、体位性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。【禁忌】严重心脏...
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右旋糖酐40葡萄糖注射液
...拼音：Youxuɑntɑnɡɡɑn40PutɑotɑnɡZhusheye本品为右旋糖酐40与5%葡萄糖的灭菌水溶液。其平均分子量为40000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂，静注后能提高...
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硝苯地平缓释胶囊
...血药浓度可提高60%，达峰浓度时间延长，AUC无明显变化。与普通制剂相比缓释制剂的相对生物利用度为86%。剂量在30％～180mg范围内，血药浓度与剂量成正比。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，60％～80%经肾排泄，20%随粪便...
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氢化可的松片
...T1/2约为100分钟，生物半效期约8～12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合，其中80%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形...
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倍他米松片
...淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸乙胺丁醇片
...，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍...
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