磺胺嘧啶锌软膏
...强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。血清锌浓度4~8小...
药品说明书复方奎宁注射液
...遇光变质。【药理毒理】(1)奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰...
药品说明书戊四硝酯片
...品为白色片。【药理毒理】本品为血管扩张药,药理作用与硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内...
药品说明书牡蛎碳酸钙泡腾片
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收...
药品说明书碳酸钙泡腾颗粒剂
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收...
药品说明书右旋糖酐40葡萄糖注射液
...拼音:Youxuɑntɑnɡɡɑn40PutɑotɑnɡZhusheye本品为右旋糖酐40与5%葡萄糖的灭菌水溶液。其平均分子量为40000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注后能提高...
药品说明书硝苯地平缓释胶囊
...血药浓度可提高60%,达峰浓度时间延长,AUC无明显变化。与普通制剂相比缓释制剂的相对生物利用度为86%。剂量在30%~180mg范围内,血药浓度与剂量成正比。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,60%~80%经肾排泄,20%随粪便...
药品说明书氢化可的松片
...T1/2约为100分钟,生物半效期约8~12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合,其中80%与皮质激素转运蛋白(CBG)结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数以原形...
药品说明书倍他米松片
...淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸乙胺丁醇片
...,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍...
药品说明书