甘草酸二铵
...度影响,但随血浆蛋白浓度的变化而变化。甘草酸二铵在体内以肺、肝、肾分布最多,其他组织如脾、心、胃、小肠、睾丸、脑等分布很少。甘草酸二铵具有肠肝循环(EHC),体内过程复杂,该药及其代谢产物的血药浓度变化与...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物易而迷
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
培达
...谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验显示西洛他唑在体内无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经...
普泰
...孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的败血症、呼吸道、肠道、尿路、耳鼻喉和骨、软组织感染均有满意的疗效。对...
异氟醚
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
西地那非
...口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平升高,使得海绵体内平滑肌松弛,海绵窦扩张,血液流入而使阴茎勃起。...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物化合物469
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
屈平
...抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血压患鼠(SHR系)体内血浆浓度约为10nmol时,可使平均动脉压下降20%。患鼠用药后3~5h内,反射性加快的心率减慢,血浆肾素活肾素活性下降,外周血管床匀衡地舒张。患鼠长期饲药。左心...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物清燥救肺汤
...体,或蛋白酶-抗胰蛋白酶失衡等细菌蛋白质的过敏以及体内的因素等也是常见的病因。病原微生物在呼吸道生长繁殖及其代谢产物、毒素等作用对支气管黏膜破坏,从而引起支气管黏膜充血、水肿,上皮细胞破坏、渗出和单核...
轻宣外燥;治燥剂;方剂;中药学;中医学;方剂学;清燥润肺卡西平
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...