屈平
...抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血压患鼠(SHR系)体内血浆浓度约为10nmol时,可使平均动脉压下降20%。患鼠用药后3~5h内,反射性加快的心率减慢,血浆肾素活肾素活性下降,外周血管床匀衡地舒张。患鼠长期饲药。左心...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物甲醇
...经呼吸道和胃肠道吸收,皮肤也可部分吸收。甲醇吸收至体内后,可迅速分布在机体各组织内,其中,以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高,眼房水和玻璃体液中的含量也较高,骨髓和脂肪组织中最低。甲醇在肝内代谢,经醇...
急性中毒;有机化合物;化学物中毒痛风与高尿酸血症
...uricacidemia)。原因为原发性或继发性嘌呤代谢障碍导致人体内血尿酸生成增加或排出减少。当尿酸盐析出形成结晶,并在关节的软骨、滑膜、肌腱、肾脏等处沉积时即引起痛风(gout)。高尿酸血症并不一定引起痛风,血尿酸长...
疾病;风湿性疾病痛风和高尿酸血症
...uricacidemia)。原因为原发性或继发性嘌呤代谢障碍导致人体内血尿酸生成增加或排出减少。当尿酸盐析出形成结晶,并在关节的软骨、滑膜、肌腱、肾脏等处沉积时即引起痛风(gout)。高尿酸血症并不一定引起痛风,血尿酸长...
疾病;风湿性疾病;风湿免疫科活宁液
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
异尔醚
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
高尿酸血症和痛风
...uricacidemia)。原因为原发性或继发性嘌呤代谢障碍导致人体内血尿酸生成增加或排出减少。当尿酸盐析出形成结晶,并在关节的软骨、滑膜、肌腱、肾脏等处沉积时即引起痛风(gout)。高尿酸血症并不一定引起痛风,血尿酸长...
疾病;风湿性疾病卡西平
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
GP-47680
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
柠檬酸喜地纳芬
...口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平升高,使得海绵体内平滑肌松弛,海绵窦扩张,血液流入而使阴茎勃起。...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物