二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品质量控制办公室等,并具有与其开展工作相适应的工作面积。2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任务、规模等实际需要配置。3.三(四)中提出的调剂室和药...
法规文件WS/T 793—2022 妇幼保健机构医用设备配备标准
...tandardforwomenandchildrenhealthcareinstitutions)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2022年04月13日《关于发布推荐性卫生行业标准妇幼保健机构医用设备配备标准的通告》(国卫通〔2022〕6号)发布,自2022年06月01日起实施。发布通知...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;法规文件;医疗机构管理;妇幼保健机构;医疗设备国家卫生健康委罕见病诊疗与保障专家委员会
...ngwěihǎnjiànbìngzhěnliáoyǔbǎozhàngzhuānjiāwěiyuánhuì概述:国家卫生健康委罕见病诊疗与保障专家委员会(以下简称专家委员会)成立于2016年。为加强罕见病管理,促进罕见病规范化诊疗,保障罕见病用药基本需求,维护罕见病...
罕见病三级医院评审标准(2020 年版)
...容和范围,所占权重不变。对于“第四章单病种(术种)质量控制指标”和“第五章重点医疗技术临床应用质量控制指标”,各省级卫生健康行政部门可根据评审医院级别、类别选择部分相关病种(术种)纳入评审内容。其中限...
法规文件;医疗机构管理心室辅助技术管理规范(2017年版)
...(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《心室辅助装置应用技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕186号)同时废止。《心室辅...
公文;医疗技术管理规范医疗机构临床实验室管理办法
...实验室质量管理第二十二条医疗机构应当加强临床实验室质量控制和管理。医疗机构临床实验室应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。第二十三条医疗机构临床实验室使用的仪器、试...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;因故无法进行在线报告的,应当填写纸质报告表按时限传真报告,再通过网络补报;确实不具备在线报告条件的,应当将纸质报告表...
法规文件0~6岁儿童眼保健及视力检查服务规范(试行)
...网络和信息系统建设、人员培训、业务指导、技术推广、质量控制、健康宣教和数据管理等工作。(四)其他具备条件的县级以上医疗机构。:1.开展健康教育,普及儿童眼保健及视力不良防控知识,增强近视防控意识,宣传儿...
词条;法规文件;儿童眼保健;视力检查;服务规范2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...hīfāngàn《2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案》由国家卫生和计划生育委员会办公厅、国家中医药管理局办公室于2013年3月18日卫办医管函〔2013〕231号发布。2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案按照深化医药卫生体制...
法规文件2011-2015年药品电子监管工作规划
...nguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作,不断提高公众用药安全水平,促进社会...