Wilson病
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病糖尿病性神经病
拼音:tángniàobìngxìngshénjīngbìng概述:是糖尿病的代谢障碍及血管病变所致的周围及中枢神经系统损害。其并发率过去统计认为约5%。但肌电图、神经传导速度及脑诱发电位的检查发现早期、轻微神经系统改变的发生率可高达92...
疾病威尔逊变性
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病苍白球色素性退变综合征
...素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名...
疾病;神经内科;运动障碍疾病丁咯地尔
...2ml)。己酮可可碱的药理作用:己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用,同时能降低血液粘度,改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用,使外周...
药物;循环系统药物;抗高血压药;α受体阻滞剂神经性贪食
...运动、诱导呕吐,以及滥用泻药、利尿剂、食欲抑制剂、代谢加速药物等。这些行为与其对自身体重和体形的过度关注和不恰当的评价有关,神经性贪食患者体重往往正常或轻微超重。神经性贪食发病年龄往往较神经性厌食晚,...
疾病;精神科;精神障碍;进食与喂养障碍威尔逊氏综合征
...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病