索法酮
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...进行药物的PK研究。最典型的情况是药物或一种主要活性代谢物大量经肾排泄,原形药物在尿中的累积排泄量超过了给药剂量的30%。另外,由于肾脏损害可能抑制药物在肝或肠代谢与转运的某些旁路,因此,即使一种药物主要通...
法规文件佐咪克
...注射后血浆峰浓度和药时曲线下面积均为女性高于男性。代谢物的浓度口服比静脉注射高2倍,男性高于女性。静脉注射t1/22.3h,口服t1/22.94h。静脉注射给药7天后尿中回收率64.4%±6.5%,粪便中排出27.1%±6.0%。大部分在给药后24h内排...
舒茚酸
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
苏灵大
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
天隆达
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
舒达宁
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
奇诺力
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
枢力达
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...
炎必灵
...和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有,只有少部分通过胆汁排出,大部分...