R-1625
...5mg;氟哌啶醇的药理作用:1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺能神经元的效应,并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外,还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似,但阻断多巴...
恩丹西酮
...作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)...
盐酸肾上腺素
...基移位酶将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α,β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。(1)对心血管的作用:Ad主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量...
奥美沙坦酯
...的药理作用:奥美沙坦酯为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比,奥美沙坦酯不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等,不良反应小,具有强而持久的降压作用。Ang...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物卤比醇
...5mg;氟哌啶醇的药理作用:1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺能神经元的效应,并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外,还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似,但阻断多巴...
四喃唑嗪
...Hytrinex分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂或胶囊剂:1mg;2mg;5mg。特拉唑嗪的药理作用:特拉唑嗪为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩压和舒张压,且舒张压降...
盐酸恩丹西酮
...作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)...
昂丹司琼
...作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物阿司匹林诱发哮喘
...保持呼吸道通畅、吸痰等处理,并酌情给予抗组胺药,β受体激动药,静滴大剂量糖皮质激素,对重症哮喘应及早进行机械辅助通气。预防DIA最有效的方法是避免再次应用这类药物。据国外统计,DIA在哮喘患者中的发病率为10.5%...
疾病;呼吸科;气流阻塞性疾病;支气管哮喘素可丁
概述:美托洛尔是一种抗心律失常药,为β肾上腺受体阻滞剂,对β1受体选择性较强,故对增加呼吸道阻力作用较轻,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用,用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。有效血浓度0.05...