Ehlers-Danlos综合征
...前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisord...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合征
...前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisord...
疾病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisord...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病先天性结缔组织发育不全综合征
...前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病(heritabledisord...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病婴儿手足搐搦症
...或面部肌肉抽动,意识存在。诊断检查测血清钙、磷、总蛋白、碱性磷酸酶。应与婴儿痉挛症(为一种婴儿型癫痫)、甲状旁腺功能减退、低镁血症等相鉴别。治疗方案1.急救措施喉痉挛与惊厥可致呼吸暂停,均有生命危险,应尽...
疾病;儿科Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2011年版)
...床上表现为急进性肾炎综合征,即在肾炎综合征(血尿、蛋白尿、水肿、高血压)基础上,短期内出现少尿、无尿,肾功能急剧下降。2.可以合并肺出血(Goodpasture综合征)。3.病理:免疫荧光表现为IgG及C3沿肾小球毛细血管袢呈...
2011年版临床路径;临床路径混合型肾小管性酸中毒
...能亢进,甲状旁腺功能亢进。全身免疫性疾病和高丙种球蛋白疾病:特发性高丙种球蛋白血症、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征、甲状腺炎、肝硬化、原发性胆管硬化、慢性活动性肝炎。间质性肾疾病:梗阻性肾...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒颗粒膜蛋白140
...学检查:检查名称:颗粒膜蛋白-140分类:血液生化检查蛋白质测定化验取材:血液颗粒膜蛋白-140的测定原理:血小板在诱导剂刺激下,α-颗粒膜蛋白GMP-140整合到活化血小板浆膜上,成为血小板活化的标记。利用放射性核素标记...
血液生化检查;化验及医学检查;蛋白质测定星形细胞瘤
...级。为胶质瘤中最常见的一类。Ⅰ级者,在成人多在大脑白质浸润生长,分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤,或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤,...
疾病力平之
...,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。通过增加脂蛋白酯活性,抑制VLDL合成和促进VLDL降解,增加LDL分解代谢,降低TG;增加LDL受体活性,降低血清LDL;并能使HDLC含量升高。降低血清TG有强效。主要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、及Ⅲ...