爱理胜
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
凯莱止
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
相变异
...合成的,活化的H2在支配二相的鞭毛抗原合成的同时,还抑制一相抗原的合成。H2一旦进入非活化状态,则二相鞭毛抗原的合成便立即停止,同时对H1的抑制也将解除,而产生一相鞭毛抗原的合成。
生物学依匹司丁
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
达爽
...loride分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)...
盐酸依匹斯汀
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
亦必纳斯定
...依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体...
高催乳素血症
...催乳素血血症)。③功能性高催乳素血血症:多巴胺功能抑制所致,包括原发性空泡蝶鞍综合征(5%伴有闭经溢乳综合溢乳综合征)和继发性空泡蝶鞍综合征(10%伴有高催乳素血血症)。④炎症和破坏性病变:包括脑膜炎、结核...
疾病;内分泌科;下丘脑疾病;妇科增效联磺片
...胺嘧啶则作用于叶酸合成代谢过程中的第二步,选择性地抑制二氢叶酸还原酶的作用。三者合用,叶酸代谢受到双重阻断,达到增强抗菌效果、降低耐药性,减少给药剂量,消除毒副作用的目的。这是药物剂型向剂量小、毒性小...
盐酸左西替利嗪
...组胺和抗炎作用,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,较西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的药代动力学:口服吸收迅速,达峰时间(Tmax)为0.7~1h,生物利用度大于96%,与食物同服可使左...