由普通PCR向快速PCR的革命—BioDev
...剂,不具有普遍性,而且对PCR的改进受到TaqDNA聚合酶本身扩增性能的限制,缩短PCR反应时间有限,而且会常常会影响到PCR的扩增效率。为解决快速PCR的难题,博大泰恒公司投入巨大精力进行Taq酶的基因工程改造,于2008年研发成...
医药经济;生物技术;技术要闻胃癌中C-erbB-2过表达与基因扩增及其意义
...杂交和免疫组化技术检测C-erbB-2表达。结果有C-erbB-2基因扩增和C-erbB-2蛋白过表达两组生存差异有显著意义。结论采用免疫组化技术检测C-erbB-2基因蛋白可作为胃癌患者预后评估的有效参数。如果要进一步治疗,则最好以双色荧光...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第1期淋病
...菌感染者,这是目前培养难于达到的。2、淋球菌的基因扩增检测上面讲述的探针技术检测淋球菌的方法,虽然比培养方法在灵敏度,特异性和方便性上有了很大的提高,但其仍有一定的局限性,如多数情况下需要标本的淋球菌...
求医问药;疾病手册;皮肤性病科浅谈临床基因扩增技术的防污染措施及体会
聚合酶链反应(PCR)这种核酸扩增技术作为一个工具,已经深入到生命科学研究的每一个角落,国内的临床实验室,将PCR技术广泛地用于感染性病原体如HBV、HCV、结核杆菌、性病病原体等的临床检测,但由于缺乏对核酸扩增检验...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第19期DNA的提取和纯化
...到对数晚期,就可以大量提纯质粒。此时,不必造反性地扩增质粒DNA。然而,较长一代的载体(如pBR322)由于不能如此自由地复制,所以需要在得到部分生长的细菌培养物中加入氯霉素继续培养若干小时,以便对质粒进行性扩增。...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术分子生物学试验方法探讨四-PCR常见问题
...测,大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及,④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术CD44V-mRNA在直肠癌微转移中作用的临床研究
...心管中,加入150μl无水乙醇,混匀。RNA提取液和CD44V-mRNA扩增荧光检测试剂盒购自中山大学达安基因股份有限公司。操作方法按试剂盒说明进行。逆转录:应用AMVreversetranscriptase试剂盒反转录RNA为cDNA,循环参数为25℃10min,48℃30m...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期噬菌体生物扩增法检测结核杆菌在糖尿病合并结核感染诊断中的应用
【摘要】目的探讨噬菌体生物扩增法检测结核分枝杆菌在糖尿病合并结核感染快速诊断中的应用价值。方法收集我院门诊和综合医院内分泌科糖尿病患者的痰、纤支镜抽取液、穿刺液、脓液标本共60例,应用噬菌体生物扩增法检...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第1期中国农科院领衔揭示芸薹属作物多倍体基因组不对称进化规律
...分析,科学家最终揭示出甘蓝和白菜基因组间存在转座子扩增的不对称性、串联重复基因扩增的不对称性、可变剪切数量的不对称性及共线性区外基因丢失率的不对称性,而在种内的亚基因组间存在基因丢失率差异以及亚基因组...
医药经济;生物技术;技术要闻快速AS-PCR技术用于血小板HPA-1,-2,-3,-4,-5抗原系统等位基因的分型
...15条等位基因特异性引物,摸索最适引物浓度、Mg++浓度及扩增参数。用该技术对100名北京地区健康献血者HPA-1~5系统等位基因进行分型。结果 从100名北京地区献血员观察到的HPA基因频率分别是HPA-1a和1b为0.995和0.005,HPA-2a和2b为0.9...
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