三级医院评审标准(2020 年版)
...、依法设置与执业:(一)医院规模和基本设置未达到《医疗机构管理条例》《医疗机构基本标准(试行)》所要求的医院标准。(二)违反《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》,伪造、变造、...
法规文件;医疗机构管理国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...nlǐdetōngzhī基本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻...
法规文件;通告公告关于卫生系统领导干部防止利益冲突的若干规定
...乐等活动安排。第五条领导干部不得违反规定干预和插手药品、医疗器械采购、招投标及基建项目承发包等市场经济活动。第六条领导干部不得违反规定干预和插手批办各类卫生行政许可和审批等事项,不得利用职权或者职权上...
中药注射剂安全性再评价工作方案
...期或不定期发布中药注射剂不良反应监测信息通报,引导医疗机构临床合理用药,促进药品生产企业加强质量管理。5.国家局主动发布信息,积极引导舆论。建设“中国药品安全网”,及时发布用药安全警示,增进医护人员、药...
法规文件2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...(商务部令2008年第11号)和《2009年出口许可证管理货物目录》(商务部、海关总署公告2008年第100号),现发布《2009年出口许可证管理货物分级发证目录》(见附件),并就有关问题公告如下:一、2009年实行出口许可证管理的...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...监测管理办法》的贯彻实施,督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流,提高基层...
药品不良反应卫生部关于深化卫生政务公开加强卫生政务服务的意见
...生行政部门要建立医疗服务信息公开发布制度,将辖区内医疗机构的服务安全、质量、费用等信息,特别是单病种费用和医疗机构费用控制情况,通过有效的方式向社会公开,增强群众对医疗服务的知情权和选择权,推动医疗机...
中药品种保护指导原则
...oyuánzé2009年02月03日发布自发布之日起执行1总则根据《中药品种保护条例》有关规定,为继承中医药传统,突出中医药特色,鼓励创新,促进提高,保护先进,保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性,特制定本指导原...
法规文件兽药批准证明文件
...企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号,共9位数。类别简称分别为“兽药字”、“兽药生字”、“兽药添字”。如兽药批准文号格式:药物饲料添加剂的批准文号药物饲料添加剂批准文号如上图所...
词条;兽药;兽药批准证明文件药品注册管理办法
拼音:yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人...
法规文件