阿莫西林分散片
...1ml中含诺氟沙星3mg的溶液,照谷氨酸诺氟沙星鉴别(1)项下试验,应显相同的结果。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含诺氟沙星6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在273nm的波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹谱
...峰分离度明显下降Rs0.8;(3)为改善分离度调整分步洗脱的条件:在470min更换流动相为体系B的下相,运行时间为12h,分离度Rs1.25。在达到较好分离度的基础上,尽量缩短运行时间,因此采用方法3,即0~470min以溶剂体系A的下相为流...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱愈美片
...性状:本品为白色片或类白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各成分峰的保留时间,应与相应的对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第三...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酒石酸托特罗定片
...IVA)测定,在282nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的高效液相色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量,加水使溶解,滤过,滤液显酒石酸盐的银镜反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分米索前列醇片
...钟后测定,在280nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加流动相10ml,振摇5分钟,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸阿扎司琼注射液
...色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量
...黄芩苷对照液(50μg/mL)。3.2标准曲线分别吸取“3.1”项下野黄芩苷对照品储备液1,2,4,6,8,lOmL,分置25mL量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀,分别吸取10μL在规定条件下进样,以对照品浓度C(μg/mL)为纵坐标,色谱峰面积A为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量
...黄芩苷对照液(50μg/mL)。3.2标准曲线分别吸取“3.1”项下野黄芩苷对照品储备液1,2,4,6,8,lOmL,分置25mL量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀,分别吸取10μL在规定条件下进样,以对照品浓度C(μg/mL)为纵坐标,色谱峰面积A为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例伊曲康唑胶囊
...最大吸收,在236nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:二氯甲烷精密称取二氯甲烷适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...生物降解和多功能性,被誉为“90年代的绿色表面活性剂品种”,是近期表面活性剂行业开发的热点〔1〕。 人们曾用两相滴定法测定烷基聚氧乙烯醚羧酸盐的含量〔2,3〕,但滴定终点很不明显,用滴定法不能得到准确的定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例