地巴唑片的质量比较
...5家不同厂家生产的地巴唑片剂进行质量对比,旨在考察同类产品的内在质量,为临床用药提供依据。1仪器与药品1.1药品地巴唑片(市售品,江苏A厂,批号20040927;上海B厂,批号041201;山西C厂,批号20040801;天津D厂,批号20040406...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期世卫组织研究机构称孟山都草甘膦对人类可能致癌
...际金融报》记者的资料显示,评估草案早在2014年1月已经提交,其基本立场是评估草甘膦为非致癌物。由于欧盟执行“已知的相关科学因素都会在考虑之中的原则,欧盟执行委员会以及欧洲食品安全局(EFSA)在接受《国际金融报...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关关于申报2009年BCEIA金奖的通知
...奖评选办法及BCEIA金奖申请有关表格。 2.申请单位须提交的申报材料包括: 1)BCEIA金奖申请表 2)详细说明仪器性能、质量和创新点的申请报告(2000-3000字以内) 3)证明所申请仪器的技术指标先进、性能优良、具有自主...
医学教育;科教新闻试论中药新药开发与中药知识产权保护策略
...效评价。和国外化学药评审接轨,做到宽进严出。与现有同类药物相比,没有明显优势不给予批准为中药新药。鼓励中药企业的新药创新研究,避免低水平重复。使中药评审其政策更有利于促进我国的中药企业成长,参与国际竞...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报美国生物技术一年胜一年5大领域值得期待
...的回信中承认了这一忧虑的可能性,并且将在今年上半年提交更多令FDA满意的数据。 另一家加拿大公司Cangene及其ApotexGroup正在开发一系列的“follow-on”生物药。公司根据美国《食品药品和化妆品法案》第505(b)条递交了重...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发新生物制品申报资料项目表的通知
...制与被仿制生物制品的明显不同,资料22、28、29、30可用文献资料代替。⑩作用于中枢神经系统的(如镇痛的、抑制的、兴奋的和人体对其结构具有依赖倾向的)新生物制品,须报送新生物制品的依赖性试验资料。附件3: 预...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生部人事司、中国医学科学院关于公开选拔药物研究所所长的启事
...推荐、群众推荐;无论推荐、自荐,竞聘者本人须填写、提交《报名登记表》。3、资格审查。根据选拔条件进行资格审查,并确定参加竞聘人员名单。4、根据报名情况,在资格审查的基础上,进行面试(必要时进行笔试)、组...
医学教育;校园动态;协和医科大学GEN:2014年制药企业十大罚单,冠军被罚6.5亿美元
...m相关的民事诉讼,政府称,从1999年3月到2007年12月,远藤提交的有关医疗补助和联邦医疗计划中有关非适应症使用的报销,不予受理。#5.诺华/罗氏罚金:21.54亿美元(诺华1.068亿美元,罗氏1.086亿美元)时间:2014年2月21日诺华和...
医药经济;生物技术;技术要闻《药品广告审查办法》(局令第27号)
...查机关提出。 第八条 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件: (一)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规新药的引进及药品的淘汰管理
...药剂科收集相关药品资料,筛选比较,得了初选结果,并提交医院的药事委员会。1.3.3药事委员会每季度召开一次,应充分发挥药事专家的综合评审作用和医院药事委员会的审核作用,达到提高医院用药水平,严把药品质量关的...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;医院管理