棘状苔藓及脱发性毛囊炎
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病脑病伴内脏脂肪变性
...obìngbànnèizàngzhīfángbiànxìng英文:Reyesyndrome概述:赖氏综合征(Reyessyndrome,赖氏综合征)是急性进行性脑病,即急性脑病合并内脏脂肪变性综合征,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂...
神经内科;脑病科干综合症
...音:kēgànzōnghézhèng英文:Cogansyndrome概述:科干(Cogan)综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和BaumGartner(1934)报道,后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为:①非梅毒性间质性角...
风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病爱德华兹综合征
...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病别名Edwards综合征,18-叁体综合征,trisomy18syndrome疾病代码ICD:Q91.3疾病分类儿科疾病概述爱德华兹综合征即18-叁体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者...
疾病;儿科兰伯特-伊顿综合症
...īdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病盆底肌痉挛综合征
...词审定委员会.中医药学名词(2013)];定义:盆底肌痉挛综合征(spasticpelvicfloorsyndrome)为病名。是指盆底肌痉挛,以排便困难,肛门不适为主要表现的疾病。盆底肌痉挛综合征辨证分型:气滞血瘀:盆底肌痉挛综合征·气滞血瘀...
中医学;中医肛肠科学;中医病名;中医诊断学;盆底肌痉挛综合征;肛门直肠疾病;中医外科学;疾病抗磷脂抗体综合症
...gtǐzōnghézhèng英文:antiphospholipidsyndrome概述:抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮;皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病嗜睡-贪食综合征
概述:发作性嗜睡强食综合征又称Kleine-Leine综合征(KLS),是一种罕见的综合征。1925年Kleine报道一组病例,病人均为青年男性,这些人在发病时,除了吃饭和大小便时清醒外,其他时间都始终处于睡眠状态。病人在睡眠时也能...
疾病;神经内科;睡眠障碍Cestan-Chenais氏综合征
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又称,Cestan氏Ⅱ型综合征。病因病理病机:此征见于脑桥性麻痹,病灶位于延髓的外侧部。多因脑底动脉较大分枝的栓塞引起,偶见于肿瘤、感染、延髓空洞症等。临床表现:病灶同侧软腭...
疾病尖头并指畸形
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征