盐酸奥坦西隆
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
恩丹西隆
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
苄青霉素
...合成,对繁殖期细菌起杀菌作用。青霉素钠、钾不耐酸,口服吸收差,不宜用于口服。对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈...
抗生素类;青霉素类;西药中毒呋喃苯胺酸
...加肾血流量,调整肾脏血流分布。呋塞米的药代动力学:口服后在胃肠道迅速吸收但不完全,生物利用度为50%~75%,约30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1h,作用维持4h。静脉注射后5min起效,30min内尿Na+排出量可高达用药前的2...
青霉素G
...合成,对繁殖期细菌起杀菌作用。青霉素钠、钾不耐酸,口服吸收差,不宜用于口服。对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈...
抗生素类;青霉素类;西药中毒CRD-401
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药奥丹西龙
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
地尔硫卓
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;心血管扩张药物;钙拮抗剂;药物枢复宁
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
呋塞米
...加肾血流量,调整肾脏血流分布。呋塞米的药代动力学:口服后在胃肠道迅速吸收但不完全,生物利用度为50%~75%,约30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1h,作用维持4h。静脉注射后5min起效,30min内尿Na+排出量可高达用药前的2...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药