泌尔康
...等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包...
苄酮香豆素钠
...药的持续时间为2~5天,多次给药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R...
善得康
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
善胃得
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
拉弟克
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
鞣酸加压素
....脑外科手术或头颅创伤后多尿的初期治疗。3.用于食管、胃肠道等消化道疾病引起的急性大出血的辅助治疗。鞣酸加压素的禁忌证:1.对加压素或鞣酸加压素成分过敏者。2.动脉硬化。3.心力衰竭。4.冠状动脉疾病。5.慢性肾炎氮...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物西斯塔
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
胃安太定
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
呋喃硝胺
...消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。...
合心爽
...等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包...