2011-2015年药品电子监管工作规划
...于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管,涉及药品生产企业近600家,药品批准文号近2000个。截至2012年2月底,已纳入电子监管药品涉及批准文号5.6万个。按...
体外诊断试剂注册管理办法
...管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、...
部门规章;医疗器械顺泰医疗
...顺泰医疗的业务包括医用类血压(BP)测量设备的研发及销售。顺泰已成为相关领域内世界级的成员之一。公司在美国北卡莱罗纳州的研发三角公园、英国的牛津及中国深圳均设有运营基地。除在北美及欧洲的继续发展已建立的...
企业药品说明书和标签管理规定
...施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说...
法规文件兽用原料药
...确生产的产品是否是原料药。(三)兽药原料药不得拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽用原料药不得直接饲喂动物。只有在制药厂制作成一定含量的制剂后,方可使用。
词条;兽药原料药中国烟草控制规划(2012-2015年)
...生产。依法加强卷烟价格管理,严格限制“天价烟”上市销售。烟草专卖部门与公安、司法、海关、工商、质检等部门密切配合,建立联合打假打私机制,有效整顿和规范烟草市场秩序。2006-2010年,我国共查处案值5万元以上制...
法规文件化妆品命名规定
...制定本规定。第二条本规定适用于在中华人民共和国境内销售的化妆品。第三条化妆品命名必须符合下列原则:(一)符合国家有关法律、法规、规章、规范性文件的规定;(二)简明、易懂,符合中文语言习惯;(三)不得误...
法规文件推进药品价格改革的意见
...好医保、招标采购政策的衔接配合,促进医疗机构和零售药店主动降低采购价格。定点医疗机构和药店应向医保、价格等部门提交药品实际采购价格、零售价格以及采购数量等信息。同步推进医保支付方式改革,建立医疗机构合...
北京市控制吸烟条例
...戒烟。教师不得在中小学生面前吸烟。第二十条烟草制品销售者应当在销售场所的显著位置设置吸烟有害健康和不向未成年人出售烟草制品的明显标识。禁止烟草制品销售者从事下列行为:(一)向未成年人出售烟草制品;(二...
词条;法规文件;地方性法规;戒烟新食品原料申报与受理规定
...部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)进口新食品原料生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。第九条申请材料中除检验报告及官方证明...
新食品原料;法规文件